Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - olanzapinum - comprimés - olanzapinum 20.00 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 340.50 mg, amylum pregelificatum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - neuroleptica - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - olanzapinum - les comprimés orodispersibles - olanzapinum 20.00 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, aspartamum 2.00 mg, calcii silicas, magnesii stearas, pro compresso. - neuroleptica - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - élétriptan 20 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > élétriptan 20,00 mg sous forme de : bromhydrate d'élétriptan 24,24 mg - agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-ht1) - classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs des récepteurs de la sérotonine (5-ht1), code atc : n02cc06 (n : système nerveux central).eletriptan bgr contient une substance active, l’élétriptan. eletriptan bgr appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs sérotoninergiques. la sérotonine est une substance naturelle qui se trouve dans le cerveau et qui aide à resserrer les vaisseaux sanguins.eletriptan bgr peut être utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura chez les adultes. les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d’une phase appelée ‘aura’ ; au cours de cette phase, vous pouvez présenter des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de la parole.

Canada - français - Health Canada

pro doc limitee - paroxétine (chlorhydrate de paroxétine) - comprimé - 20mg - paroxétine (chlorhydrate de paroxétine) 20mg - selective-serotonin reuptake inhibitors

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - le dextrométhorphane, la quinidine - manifestations neurocomportementales - autres médicaments du système nerveux - nuedexta est indiqué pour le traitement symptomatique de l'affect pseudobulbaire chez les adultes. efficacité a seulement été étudiée chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ou sclérose sous-jacente.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association withmetformin, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association withmetformin et un sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 mellitus comme décrit ci-dessous:en tant que monothérapie chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le type-2-diabète sucré de l'adulte les patients avec une insuffisance contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance (voir la section 4. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu (voir la section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires omega pharma france - nicotine - gomme - 4 mg - composition pour une gomme > nicotine : 4 mg . sous forme de : résinate de nicotine 28,40 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine